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Una combinación mejora la supervivencia de pacientes con cáncer de pulmón avanzado resistente a terapia dirigida

Redacción | Lunes 02 de noviembre de 2026

El Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda participó en el ensayo internacional SAFFRON, que evaluó osimertinib y savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y resistencia al tratamiento. Entre los 338 participantes, la combinación redujo un 45% el riesgo de progresión de la enfermedad o fallecimiento frente a la quimioterapia. La mediana de supervivencia global fue de 17,8 meses, frente a 12,9 meses con quimioterapia. Los resultados se presentaron en el congreso ESMO y se publicaron en The New England Journal of Medicine.



Participación del Hospital Puerta de Hierro en el estudio SAFFRON

El Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, centro público de la Comunidad de Madrid, ha participado en un ensayo clínico internacional que ha evaluado una combinación de tratamientos dirigidos para pacientes con cáncer de pulmón avanzado. El centro contribuyó incorporando pacientes al estudio SAFFRON.

Entre los autores figura el doctor Mariano Provencio, jefe del Servicio de Oncología Médica del hospital y único investigador de un centro español incluido entre los autores. Los resultados se presentaron en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) y se publicaron en The New England Journal of Medicine.

Resultados de la combinación de osimertinib y savolitinib

El ensayo estudió a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, el tipo más frecuente de esta enfermedad, con determinadas alteraciones moleculares y cuya enfermedad había progresado tras un tratamiento dirigido. En estos casos, el tumor puede desarrollar mecanismos de resistencia y dejar de responder a tratamientos que inicialmente eran eficaces.

En el estudio participaron 338 pacientes de distintos países. Se comparó la combinación de osimertinib y savolitinib con la quimioterapia convencional empleada en estas circunstancias. Quienes recibieron la combinación presentaron una reducción del 45% en el riesgo de progresión de la enfermedad o fallecimiento respecto al grupo tratado con quimioterapia.

La mediana de supervivencia global fue de 17,8 meses con la combinación y de 12,9 meses con quimioterapia. Los resultados suponen un avance en las opciones disponibles para un grupo de pacientes con alternativas terapéuticas limitadas.

Una estrategia basada en las características moleculares del tumor

La investigación se centró en pacientes con alteraciones en el gen EGFR que, después de recibir osimertinib, desarrollaron mecanismos de resistencia relacionados con la proteína MET. La combinación de los dos fármacos busca actuar sobre ambas vías, implicadas en el crecimiento y la resistencia del tumor.

Provencio señaló que los resultados muestran que es posible mejorar el tratamiento cuando el tumor desarrolla resistencia a una terapia inicialmente eficaz y que abren una nueva posibilidad para pacientes con alternativas limitadas.

El ensayo refuerza el papel de la medicina de precisión en oncología: identificar las características de cada tumor para seleccionar tratamientos adecuados. Este enfoque permite avanzar hacia estrategias más individualizadas para pacientes con enfermedad avanzada.

Provencio también destacó que un mayor conocimiento de los mecanismos de resistencia y la identificación de alteraciones moleculares permiten plantear estrategias más específicas y nuevas opciones terapéuticas. Añadió que este es uno de los objetivos de la investigación actual en cáncer de pulmón.

La participación de Provencio en el estudio refleja la implicación del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda en la investigación clínica y en el desarrollo de nuevas estrategias contra el cáncer. La colaboración en ensayos internacionales es una herramienta para impulsar avances científicos que puedan traducirse en mejoras en la atención y el tratamiento de los pacientes.

La noticia en cifras

DatoResultado
Participantes en el estudio338 pacientes
Reducción del riesgo de progresión o fallecimiento con osimertinib y savolitinib frente a quimioterapia45%
Mediana de supervivencia con osimertinib y savolitinib17,8 meses
Mediana de supervivencia con quimioterapia12,9 meses

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