La sanidad pública de Madrid ha identificado una nueva variante de hemoglobina, denominada Hb A2-Getafe, que facilitará la detección de enfermedades hereditarias en la sangre. Este descubrimiento, realizado por investigadores del Hospital público Universitario de Getafe, se produjo durante un análisis rutinario donde se observó un nivel anormalmente bajo de hemoglobina A2. Tras aplicar técnicas avanzadas, se confirmó una mutación inédita en esta proteína esencial para el transporte de oxígeno. Aunque la variante no presenta síntomas, su identificación es crucial para el diagnóstico de trastornos como la beta-talasemia y resalta la importancia del laboratorio clínico en la medicina personalizada y de precisión.