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La sanidad pública de Madrid ha conseguido su tercer medicamento de terapia avanzada destinado al tratamiento de enfermedades oncológicas

miércoles 23 de octubre de 2024, 09:32h
La sanidad pública de Madrid ha conseguido su tercer medicamento de terapia avanzada destinado al tratamiento de enfermedades oncológicas
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La Agencia Española de Medicamentos ha recibido una solicitud de aprobación para la terapia CAR-T, un tratamiento innovador contra el cáncer que utiliza células T del paciente. Desde 2022, Madrid ha tramitado 430 solicitudes. Siete centros en la región son referencia nacional en hemato-oncología y colaboran en investigación multidisciplinaria.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha recibido una solicitud de aprobación por parte de la Consejería de Sanidad. Esta información fue revelada hoy por la directora general de Investigación y Docencia, Inmaculada Ibáñez, durante su discurso en el Hospital público Universitario de La Princesa, en el marco de las III Jornadas de la Red de Terapias Avanzadas de la Comunidad de Madrid.

CAR-T se ha convertido en una referencia a nivel nacional.

Los medicamentos destinados al uso humano se originan a partir de células madre, ya sea de los propios pacientes, conocidas como autólogas, o de otros individuos compatibles, denominadas alogénicas. Desde hace seis años, la Comunidad de Madrid ha implementado una estrategia específica en el ámbito de las terapias avanzadas, así como un plan regional que comenzó en 2022. Desde el inicio de este plan, se han tramitado un total de 430 solicitudes para llevar a cabo el procedimiento CAR-T en pacientes con cáncer, siendo que una de cada cuatro solicitudes proviene de otras comunidades autónomas.

La terapia CAR-T, acrónimo en inglés, representa un método de tratamiento innovador. En este proceso, las células inmunitarias del paciente, específicamente un tipo de glóbulos blancos conocidos como células T, son alteradas en un entorno de laboratorio. Una vez que estas células son reintroducidas en el organismo del paciente, su función es localizar y eliminar las células cancerosas malignas.

CELYVIR se unirá a los otros dos fármacos que el Servicio Público Madrileño de Salud (SERMAS) ha introducido en el Sistema Nacional: ALOFSIEL, que fue desarrollado en La Paz, y NC1, originado en Puerta de Hierro Majadahonda. Cabe destacar que este último es el primer medicamento en España autorizado para su producción no industrial.

En red colaboran los investigadores de todos estos complejos, lo que les facilita abordar los tratamientos de forma multidisciplinar. Esta colaboración integra las acciones desde diversos ámbitos, con el objetivo de acelerar el proceso de innovación, optimizar los recursos, homogenizar las terapias y potenciar las oportunidades de proyección global para cada uno de sus miembros.

En el ámbito de la hemato-oncología, se pueden encontrar en Madrid siete importantes centros que actúan como referencia a nivel nacional para su tratamiento. Esto representa uno de cada cuatro centros en España. Estos establecimientos están situados en varios hospitales públicos, tales como Universitario Gregorio Marañón, Niño Jesús, 12 de Octubre, La Paz, Ramón y Cajal y La Princesa, todos ellos en la capital. Además, se incluye el Puerta de Hierro Majadahonda.

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