El Hospital público Universitario Infanta Sofía, ubicado en San Sebastián de los Reyes, ha inaugurado una nueva sala de Hemodinámica para realizar procedimientos cardiacos a pacientes programados y aquellos con procesos agudos. Esta incorporación mejora el acceso a diagnósticos y tratamientos en Hemodinámica, aumentando la seguridad y calidad asistencial. Además, se facilita la formación de médicos residentes. Recientemente, se llevó a cabo el primer cateterismo cardiaco en esta sala, lo que representa un avance significativo en la atención cardiológica en la Comunidad de Madrid. También se ha introducido un chaleco desfibrilador para pacientes con riesgo de muerte súbita, ampliando así las opciones de tratamiento disponibles.
Dos equipos del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Puerta de Hierro han sido galardonados con ayudas de la Fundación Mutua Madrileña para sus proyectos de investigación médica. El primero, liderado por el doctor Javier Carbone, se centra en el uso de inmunoglobulina intravenosa anti CMV en trasplantes de órganos sólidos, buscando evaluar su impacto en la respuesta inmunológica de los pacientes. El segundo proyecto, bajo la dirección del doctor Carlos Martín, investiga los cambios hemodinámicos en pacientes con síndrome de Marfan tras cirugía valvular aórtica mediante resonancias magnéticas 4D-flow. Ambas investigaciones forman parte de las XXII Ayudas a la Investigación Médica, que financian un total de 23 proyectos en diversas áreas de la salud.
Un estudio del Hospital público 12 de Octubre revela que el cáncer de próstata con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 presenta un pronóstico agresivo, sin importar el volumen de metástasis. Este hallazgo desafía la práctica actual, que basa los tratamientos en la cantidad de metástasis. La investigación destaca la necesidad de nuevas alternativas terapéuticas y sugiere que el cribado genético desde el diagnóstico es crucial para personalizar el tratamiento. Además, se menciona el potencial del fármaco niaparib, que podría revertir la agresividad del tumor al combinarse con terapia hormonal. Estos resultados subrayan la importancia de integrar análisis moleculares en la práctica clínica para mejorar los resultados en pacientes con cáncer de próstata avanzado.
Un estudio del Hospital Universitario HM Montepríncipe y la Universidad Francisco de Vitoria revela que el tratamiento personalizado es clave para abordar el meduloblastoma infantil, el tumor cerebral maligno más común en niños. Analizando los cuatro subgrupos moleculares del meduloblastoma, los investigadores destacan la necesidad de adaptar las terapias a las características específicas de cada paciente para mejorar las tasas de supervivencia y reducir efectos secundarios. A pesar de los avances en tratamientos tradicionales como la radioterapia y quimioterapia, se enfatiza la urgencia de integrar enfoques personalizados basados en la clasificación molecular del tumor. Este enfoque podría transformar el manejo clínico del meduloblastoma infantil, ofreciendo esperanza y mejor calidad de vida a los pacientes. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/la-clave-para-tratar-el-meduloblastoma-infantil-esta-en-el-tratamiento-personalizado-segun-una-investigacion-del-hospital-universitario-hm-monteprincipe-y-la-ufv/.
El Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda ha inaugurado una exposición sobre la historia del implante coclear, coincidiendo con el Día Internacional de estos dispositivos. La muestra, organizada por la Federación de Asociaciones de Implantados Cocleares de España y el Servicio de Otorrinolaringología del hospital, incluye 10 paneles informativos con códigos QR que ofrecen contenido adicional. Esta iniciativa busca concienciar sobre la importancia del implante coclear en la recuperación auditiva y eliminar el estigma asociado a su uso. Desde su creación, el programa de implantes cocleares del hospital ha realizado importantes avances en la atención a personas con hipoacusia severa.
La donación se destinará íntegra a la Unidad de Terapias Avanzadas de Cáncer Infantil que financia la Fundación CRIS contra el cáncer en el Hospital La Paz. En España, cada año diagnostican 1.500 nuevos casos de cáncer infantil en España y más de 35.000 niños y niñas son diagnosticados en Europa.
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La sanidad pública de Madrid ha identificado una nueva variante de hemoglobina, denominada Hb A2-Getafe, que facilitará la detección de enfermedades hereditarias en la sangre. Este descubrimiento, realizado por investigadores del Hospital público Universitario de Getafe, se produjo durante un análisis rutinario donde se observó un nivel anormalmente bajo de hemoglobina A2. Tras aplicar técnicas avanzadas, se confirmó una mutación inédita en esta proteína esencial para el transporte de oxígeno. Aunque la variante no presenta síntomas, su identificación es crucial para el diagnóstico de trastornos como la beta-talasemia y resalta la importancia del laboratorio clínico en la medicina personalizada y de precisión.
La sanidad pública de la Comunidad de Madrid ha creado una unidad multidisciplinar para atender a niños con enfermedades autoinflamatorias, un servicio único en España. Desde su apertura en 2022 en el Hospital La Paz, se han atendido a 95 menores. Este equipo especializado busca mejorar el diagnóstico y tratamiento de más de 70 patologías poco frecuentes que afectan principalmente a la infancia. Con un enfoque colaborativo entre diversas especialidades médicas, se busca reducir las visitas necesarias y optimizar el seguimiento de los pacientes, mejorando así su calidad de vida.
Investigadores de la Universidad Francisco de Vitoria y el Hospital 12 de Octubre han logrado un avance significativo en el tratamiento del cáncer de páncreas al adelgazar la membrana de las células tumorales, facilitando así la penetración de la quimioterapia. Este descubrimiento se centra en la inhibición de la proteína ELOVL6, lo que aumenta la eficacia del tratamiento y reduce su toxicidad. Publicado en Nature Communications, este hallazgo es considerado uno de los más prometedores en años recientes para combatir un tipo de cáncer conocido por su resistencia a tratamientos convencionales. Los investigadores planean continuar con ensayos clínicos para validar estos resultados. Para más información, visita el enlace.
Investigadores del Hospital Clínico San Carlos han descubierto una relación entre el aumento del volumen del plexo coroideo y las alteraciones cognitivas en pacientes con COVID persistente. Este estudio, que involucró a 129 pacientes, reveló que los cambios cerebrales y las disfunciones cognitivas son comunes en quienes experimentan síntomas prolongados tras la infección. Los hallazgos sugieren que la integridad del plexo coroideo podría ser clave para entender los déficits cognitivos asociados al COVID persistente. La investigación se basa en un enfoque multidisciplinario y busca profundizar en los mecanismos neuroinflamatorios implicados en este trastorno.
El Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid, en colaboración con la ONCE, está investigando un tratamiento innovador para la pérdida de visión causada por neuropatías ópticas, específicamente la atrofia óptica dominante. Este enfoque utiliza nanopartículas llamadas exosomas, que transportan fármacos antioxidantes para combatir el estrés oxidativo, un factor clave en la degeneración de las células ganglionares de la retina. La investigación busca crear un modelo celular a partir de células madre inducidas (iPS) para evaluar el efecto terapéutico de estos exosomas en la salud visual.
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